서 일정은 지연됐지만 주주들의 투심

당초 미국 식품의약국(FDA)의 신약허가를 기대했던 2021년에서 일정은 지연됐지만 주주들의 투심은 여전.

최근 국내 출시된 일라이 릴리의 비만치료제마운자로(성분명 터제파타이드)가 폐쇄성 수면 무호흡치료제로도 허가받았다.

일라이 릴리의 당뇨치료제'마운자로(성분명 터제파타이드)'.

일라이 릴리 한국릴리는 마운자로가 지난 19일 식품의약품안전처로부터 초기.

글로벌 비만치료제ETF 수익률/그래픽=김지영 국내 상장한 글로벌 비만치료제ETF(상장지수펀드) 3종의 3개월 평균 수익률이 마이너스 25.

07%를 기록하는 등 하락세를 이어가고 있다.

비만치료제'위고비'와 '젭바운드(한국명 마운자로)'를 개발한 제약사들의 주가.

노보 노디스크의 비만치료제위고비(성분명 세마글루타이드.

Novo Nordisk 제공 노보 노디스크의 비만치료제위고비(성분명 세마글루타이드)가 대사이상 관련 지방간염(MASH)치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다.

비만치료제가 MASH 치료 적응증을 획득한.

글로벌 마이크로니들 약물 전달 시스템 및 패치 시장 규모/디자인=윤선정 패치형 치매치료제시장에 기존 국내사 제품보다 치료 효과가 오래 지속되는 해외 제품이 진입하며 지각 변동이 예상된다.

이 시장의 진입을 포기한 대웅제약, 동아에스티 등 국내 제약사들은.

창원 메가시티 자이&위브

이는 식품의약품안전처가 지난 19일 승인한 것으로, OSA치료제로는 국내 최초.

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【 앵커 】아프리카를 비롯해 전 세계 영유아에게 말라리아는 무서운 질병이었습니다.

영유아 전용치료제가 없었기 때문인데, 국제사회의 협력으로 마침내치료제가 개발됐습니다.

우 / 나무아이씨티 염민선 소장) 삼진제약은 지난 20일, AI 기반 신약개발 전문기업 ‘나무아이씨티’와 AI 플랫폼을 활용한 비만치료제신약 공동연구 협약을 체결하였다고 밝혔다.

이번 협약을 통해 양사는 나무아이씨티의 AI 신약 설계 플랫폼과 삼진제약의 신약.

헬릭스미스는 내부적으로 9~12월쯤이면 승인 통보를 받을.

사진=마드리갈 파마슈티컬스 제공 미국 제약사 마드리갈 파마슈티컬스는 유럽연합 집행위원회(EC)가 대사이상성 지방간염(MASH)치료제‘레즈디프라’를 허가했다고 지난 19일(현지 시각) 밝혔다.

유럽연합 집행위원회는 레즈디프라를 중등도의 간 섬유화를 동반한.